دسته‌ها
Uncategorized

تزریق واکسن کرونا با روشی شبیه حجامت

تزریق واکسن کرونا با روشی شبیه حجامت

پژوهشگران در بررسی‌های آزمایشگاهی روی جوندگان، از این روش برای رساندن یک واکسن حاوی DNA کروناویروس استفاده کردند. این واکسن، یک واکنش قوی ایمنی را ایجاد کرد که ۱۰۰ برابر قوی‌تر از تزریق واکسن به تنهایی بود. به گفته پژوهشگران، شرکت دارویی “GeneOne” که سرمایه‌گذار این پژوهش است، موفق شده مجوز استفاده از این روش را برای آزمایش بالینی در انسان دریافت کند.

“هائو لین”(Hao Lin)، استاد “دانشگاه راتگرز”(Rutgers University) آمریکا و از پژوهشگران این پروژه گفت: این روش مبتنی بر ساکشن، به واسطه اعمال فشار منفی به پوست پس از تزریق نوکلئیک اسید و با روشی کاملا غیرتهاجمی اجرا می‌شود. این روش، استفاده از یک پلتفرم ساده، مقرون به صرفه و مقیاس‌پذیر را در کاربردهای آزمایشگاهی و بالینی برای ارائه درمان‌ها و واکسن‌های مبتنی بر اسید نوکلئیک، امکان‌پذیر می‌کند.

حجامت یک روش سنتی است که طی آن، فنجان‌های گرم شده روی پوست قرار داده می‌شوند تا فشار منفی ایجاد کنند و گردش خون را در این ناحیه افزایش دهند تا بهبودی حاصل شود. درمان با نوکلئیک اسید، از DNA، آران‌ای و سایر مولکول‌های زیستی استفاده می‌کند تا به کنترل اطلاعات ژنتیکی بپردازد. این روش طی دو دهه اخیر، نویدبخش ارائه درمان و واکسن برای بیماری‌های گوناگون بوده و رشد زیادی داشته است. چندین واکسن مبتنی بر نوکلئیک اسید اخیرا برای مبارزه با همه‌گیری کووید-۱۹ طراحی، تولید و توزیع شده‌اند.

درمان با نوکلئیک اسید زمانی کار می‌کند که اسیدهای نوکلئیک مهندسی‌شده به سلول‌های میزبان وارد شوند، تولید پروتئین‌های رمزگذاری‌شده را هدایت کنند و در صورت وجود واکسن، به تحریک واکنش ایمنی بپردازند. یک مرحله کلیدی در این فرآیند، “ترافرست” (Transfection) یا رساندن نوکلئیک اسیدهای خالص به سیتوپلاسم و هسته سلول‌های میزبان است.

اگر مولکول‌های DNA و آران‌ای به بافت تزریق شوند، به صورت خودکار وارد سلول‌های میزبان نمی‌شوند و بیشتر آنها به سرعت از بین می‌روند؛ مگر این که محافظت شوند. به عنوان نمونه، در واکسن‌های کووید-۱۹ مبتنی بر آران‌ای پیام‌رسان، از نانوذرات لیپیدی برای محصور کردن آران‌ای‌های پیام‌رسان و محافظت و انتقال آن‌ها به سراسر غشای سلول میزبان استفاده می‌شود؛ بدین ترتیب، پروتئین رمزگذاری شده تولید می‌شود و یک واکنش ایمنی را ایجاد می‌کند. اغلب از یک میدان الکتریکی برای رساندن DNA به سلول‌ها استفاده می‌شود اما این روش معمولا عوارض جانبی از جمله التهاب، درد و آسیب بافتی را به همراه دارد.

پژوهشگران در این پروژه جدید، مکش را پس از تزریق DNA خالص، مستقیماً روی محل اعمال کردند تا فشار منفی روی پوست ایجاد شود. این مکش، به جذب مولکول‌های DNA توسط سلول‌های پوست منجر ‌شد. به گفته لین، این روش جدید، ساده و بدون درد است و عوارض جانبی ندارد.

وی افزود: توسعه فناوری‌های پیشرفته انتقال، نقش مهمی در استفاده گسترده از روش‌های مبتنی بر نوکلئیک اسید دارد و توزیع واکسن در سراسر جهان، تنها یک نمونه از آن است. ما یک پلتفرم ترافرست جایگزین، ایمن و مؤثر را ارائه داده‌ایم که سطح بالایی از بیان ژن را به همراه دارد. مزایای این روش، مقرون به صرفه بودن، مقیاس‌پذیری ساخت و حداقل نیاز برای آموزش است. این روش به دلیل داشتن مزیت‌های ذاتی DNA می‌تواند برنامه‌های واکسیناسیون را در مناطق دورافتاده جهان که دارای منابع محدودی هستند، تسهیل کند.

این پژوهش، در مجله “Science Advances” به چاپ رسید.

دسته‌ها
Uncategorized

دارویی که اختلال بویایی ناشی از کرونا را درمان می‌کند

دارویی که اختلال بویایی ناشی از کرونا را درمان می‌کند

مدیر مرکز تحقیقات علوم اعصاب کاربردی دانشگاه آزاد اسلامی اراک گفت: آسیب حس بویایی و چشایی یکی از عوارض بارز بیماری کرونا است، دارویی برای بهبود آن، در این مرکز تحقیقاتی ساخته شده است.

دکتر حمیدرضا مهاجرانی اظهار کرد: در ساخت این دارو از اسانس‌های گیاهان دارویی نظیر اسطوخودوس، اکالیپتوس و ترکیبات اثربخش دیگر که خاصیت آروماتراپی یا رایحه درمانی دارند، استفاده شده است.

وی افزود: همراه این دارو از روش‌ نوروفیدبک که روشی مرسوم و تاثیرگذار است، برای افزایش سرعت ترمیم اختلال حس بویایی ناشی از بیماری کرونا و سایر بیماری‌های مختل کننده حس بویایی استفاده می‌شود.

مهاجرانی توضیح داد: آروماتراپی و نوروفیدبک در واقع راهی برای آموزش کارکرد بهتر به دستگاه عصبی و مغز است که در این روش مغز با بهبود و ارتقای فعالیت‌های خود، به طور غیرمستقیم می‌آموزد که چگونه عملکرد بهتری داشته باشد. فعالیت‌های مغز در هر لحظه به وسیله سنسورهایی مورد سنجش قرار می‌گیرند و تلاش می‌شود تا فعالیت‌های مغز به سمت الگوهای مناسب‌تری تغییر کند.

وی ادامه داد: در واقع آموزشی که توسط این دارو به بخش هایی از اعصاب داده می‌شود، موجب عملکرد بهتر آنها در زمینه آستانه حس بویایی و قدرت تفکیک بوها از همدیگر و شناسایی انواع بوها می شود. این طرح هنوز مورد تایید سازمان غذا و دارو قرار نگرفته و در حال بررسی و آزمایش است و در صورت تایید اثرات مثبت مذکور، به نام آرومارویال توسط کارخانه رویال اسانس آلا واقع در شهرک صنعتی ایبک آباد اراک تولید خواهد شد.

دسته‌ها
Uncategorized

زمان ایمنی جمعی

زمان ایمنی جمعی

به گزارش بهداشت نیوز، بهرام عین اللهی افزود: وقتی واکسن دز اول علیه کرونا تزریق می شود ۵۰ تا ۶۰ درصد ایمنی حاصل می شود و باید سه تا چهار هفته دیگر  فاصله زمانی برای تزریق دز دوم واکسن باشد و بعد از اینکه ۲ ماه گذشت ایمنی حاصل می شود.

وی با بیان اینکه  ایمنی بلافاصله با تزریق واکسن دز اول حاصل نمی شود، اظهار داشت: افرادی که در ماههای مهر و شهریور دز اول و دوم واکسن را تزریق کردند، ایمنی برای آنان آذرماه علیه کرونا حاصل می شود.

وزیر بهداشت اظهار امیدواری کرد با واکسیناسیون وسیع که در ماههای شهریور و مهر انجام شده به هدف اصلی ایمنی علیه کرونا در آذرماه دست یابیم.

تا کنون ۵۴ میلیون و ۹۷۷ هزار و ۷۲۸ نفر دُز اول، ۳۸ میلیون و ۴۳۵ هزار و ۲۹۷ نفر دُز دوم و ۱۴۹ هزار و ۵۹۲ نفر، دُز سوم واکسن کرونا را تزریق کرده اند و مجموع واکسن های تزریق شده در کشور به ۹۳ میلیون و ۵۶۲ هزار و ۶۱۷ دُز رسید.

دسته‌ها
Uncategorized

واکسن کرونا

واکسن کرونا

از زمانی که همه‌گیری بیماری کووید ۱۹ آغاز شد، تولیدکنندگان واکسن در سراسر دنیا با انجام تحقیقات و آزمایش‌های گوناگون بر روی کرونا ویروس، تلاش کردند تا هر چه سریع‌تر واکسن موثر بر این بیماری را کشف کنند. در طول این زمان محققان آزمایش‌های بسیاری را بر روی ۱۰ها نمونه آزمایشگاهی واکسن انجام دادند که بعضی از آن‌ها به مرحله‌ی آزمایش انسانی رسیده، و بعضی نیز وارد مراحل پایانی بررسی شدند. همچنین چند نمونه از این واکسن‌ها موفق شدند مجوز استفاده‌ی اضطراری را اخذ نمایند. در این مقاله قصد داریم به معرفی واکسن‌های کرونای تایید شده و میزان تاثیرگذاری هر یک از آن‌ها بپردازیم.

واکسن اسپوتنیک وی

کشور روسیه موفق شد اولین واکسن کرونا در جهان را با نام اسپوتنیک V  کشف و ثبت نماید. بعد از کسب این موفقیت، انجام آزمایشات بالینی مورد نیاز این واکسن در روسیه با مشارکت ۴۰ هزار نفر داوطلب به انجام رسید. تا امروز بیش از ۵۰ کشور جهان درخواست خود را برای دریافت بیش از ۱.۲ میلیارد دوز از این واکسن اعلام نموده اند. مجوز استفاده از این واکسن نیز در چندین کشور صادر گردیده است.

نتایج مرحله‌ی پایانی آزمایش انسانی واکسن اسپوتنیک روسیه نشان داده است که این واکسن بی‌خطر بوده و اثربخشی آن ۹۱.۶ درصد می‌باشد. این نتایج که در نشریه‌ی لنست منتشر شده، از آزمایش واکسن بر روی ۲۰ هزار نفر حاصل شده است. طبق آخرین اخبار واکسن اسپوتنیک وی در پیشگیری از بستری شدن فرد در بیمارستان و مرگ بر اثر کرونا کاملاً موثر بوده و هیچ‌گونه عارضه‌ی جانبی جدی هم در پی نداشته است. بدین ترتیب این واکسن از نظر اثربخشی، در رده‌ی واکسن‌های تایید شده‌ی فایزر/ بیو ان ‌تک، مدرنا و آسترازنکا قرار دارد.

واکسن فایزر/ بیو ان ‌تک

این واکسن کرونا که محصول مشترک دو شرکت‌ آمریکایی و آلمانی است را ابتدا کشور انگلیس تایید نمود و هشتم دسامبر ۲۰۲۰ اولین داوطلب آن که یک خانم ۹۰ ساله بود در برابر بیماری کووید ۱۹ با واکسن فایزر/ بیو ان ‌تک واکسینه شد. سپس در یازدهم دسامبر این واکسن به‌منظور پیشگیری از ابتلا به بیماری کووید ۱۹ موفق به اخذ مجوز استفاده‌ی اضطراری از سازمان غذا و داروی آمریکا شد. براساس همین مجوز، توزیع و تزریق واکسن فایزر در ایالات متحده آمریکا آغاز گردید.

همچنین رئیس کمیسیون اتحادیه اروپا نیز پیش از این اعلام کرده بود که به دنبال موافقت اداره دارویی اروپا با استفاده از واکسن فایزر/ بیو ان تک، مجوز استفاده از این واکسن را صادر نموده است. در نهایت بعد از تأیید این واکسن کرونا در چند کشور جهان، سازمان جهانی بهداشت نیز مجوز استفاده‌ی اضطراری از این واکسن را صادر نمود.

این دو شرکت آمریکایی و آلمانی اعلام کردند که این واکسن می‌تواند نزدیک به ۹۵ درصد کارایی و تاثیرگذاری داشته باشد. بر اساس بررسی‌های عالی‌ترین نهاد نظارتی بر دارو در آمریکا، اثربخشی واکسن فایزر/ بیو ان تک در گروه سنی بالای ۶۵ سال به‌طور آشکاری بیشتر می‌باشد. این واکسن باید در دمای منفی ۷۰ درجه سانتی‌گراد نگه‌داری شود و همچنین امکان نگه‌داری آن در یخچال برای مدت پنج روز وجود دارد.

واکسن مدرنا

واکسن مدرنا که محصول یک شرکت داروسازی آمریکایی است در ۱۸ دسامبر سال گذشته موفق شد مجوز استفاده‌ی اضطراری را از سازمان غذا و داروی آمریکا اخذ نماید. با صدور این مجوز، واکسن مدرنا برای تزریق به افراد ۱۸ سال و بالاتر توزیع  گردید.

میزان ایمنی ایجاد شده برای واکسن مدرنا ۸۶ درصد گزارش شده است. گفتنی است که در میان افراد ۱۸ تا ۶۵ ساله، تاثیرگذاری واکسن مدرنا مقداری بیشتر بوده و ۹۶ درصد ایمنی ایجاد می‌کند. در صورتی که میزان ایمنی ایجاد شده با واکسن فایزر در این گروه سنی، ۹۵ درصد است. واکسن شرکت مدرنا که برای نگه‌داری بلند مدت به دمای منفی ۲۰ درجه نیاز دارد، تا ۱۲ ساعت در دمای معمولی اتاق و ۳۰ روز در یخچال قابل نگه‌داری می‌باشد.   

واکسن آسترازنکا

واکسن آسترازنکا که محصول یک شرکت داروسازی انگلیسی-سوئدی است، دومین واکسن کرونای تایید شده در انگلیس است که اولین تزریق آن نیز در اوایل ۲۰۲۱ انجام شد. همچنین اتحادیه‌ی اروپا استفاده از واکسن آسترازنکا را برای همه بزرگسالان تأیید نموده است. طبق اعلام آژانس دارویی اتحادیه‌ی اروپا اثربخشی واکسن کرونا آسترازنکا در آزمایشات بالینی حدود ۶۰ درصد گزارش شده است. مکزیک و کویت از کشورهایی هستند که استفاده‌ی اضطراری از واکسن آسترازنکا را تایید نموده اند.

واکسن‌های کرونا ساخت چین

واکسن چینی سینوفارم توسط اداره ملی محصولات پزشکی این کشور برای استفاده‌ی عموم به تایید رسیده است. همچنین طبق اعلام وزارت بهداشت امارات، واکسن سینوفارم در این کشور نیز تایید شده است. برزیل، اندونزی و ترکیه هم از دیگر خریداران این واکسن چینی می‌باشند. این شرکت چینی اثرگذاری واکسن سینوفارم را ۷۹ درصد اعلام کرده است.

سینوواک دیگر واکسن کرونای تولید چین است و تاکنون محموله‌هایی از این واکسن به اندونزی و ترکیه فرستاده شده است. شرکت سازنده میزان اثرگذاری رسمی این واکسن را ۹۱ درصد اعلام کرده است. ولی ارزیابی‌های انجام شده توسط همکاران برزیلی آن‌ها نشان می‌دهد که تاثیرگذاری این واکسن ۷۸ درصد است. البته برزیل بعد از انجام مطالعات دقیق اثربخشی این واکسن را به ۵۰ درصد کاهش داد. مقامات بهداشتی اندونزی نیز تاثیرگذاری واکسن سینوواک را حدود ۶۵ درصد  اعلام کرده‌اند.

در تاریخ ۹ اسفند ۱۳۹۹هیات مشاوران FDA آمریکا واکسن جانسون و جانسون را تایید نمودند. این سازمان پیش از این اعلام کرده بود که ارزیابی‌های آن نشان داده واکسن کرونای تولید شده توسط شرکت جانسون و جانسون، برای مقابله با ویروس کرونا موثر و ایمن است. واکسن جانسون و جانسون بر خلاف دو واکسن فایزر و مدرنا، نیازی به نگه‌داری در دمای فریزر ندارد و تنها یک بار تزریق آن برای ایجاد مصونیت کافی است. این دو ویژگی امتیازی ویژه به واکسن جانسون و جانسون در برابر واکسن‌های فایزر و مدرنا می‌دهد. زیرا در صورت تایید نهایی، امکان نگه‌داری و ارسال آن به نقاط دور افتاده و فاقد امکانات نگه‌داری در دمای منفی ۵۰-۷۰ درجه، را فراهم می‌کند.

ارزیابی‌ها نشان می‌دهد که واکسن جانسون و جانسون در کنترل موارد حاد و وخیم کرونا ۸۵ درصد کارایی دارد. البته زمانی که تاثیرگذاری در موارد ابتلای متوسط کرونا را به این آمار اضافه می‌کنیم، اثربخشی آن به حدود ۶۶ درصد تقلیل پیدا می‎‌کند.

لازم به ذکر است نتایج آزمایش بالینی واکسن جانسون و جانسون نشان داده که هیچ مورد مرگی بر اثر کرونا در میان دریافت‌کنندگان این واکسن رخ نداده است. همچنین هیچ‌کدام کسانی که این واکسن را تزریق کرده بودند، بعد از ۲۸ روز نیازی به بستری در بیمارستان به دلیل ابتلا به کرونا پیدا نکردند. این نتایج نشان‌دهنده‌ی موفقیت بالای این واکسن در کاهش آمار مرگ و نیاز به بستری بر اثر ابتلا به کرونا است.